In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Iberogast®, 20 ml, Flüssigkeit | Schleifenblumen-, Angelikawurzel-, Kamillenblüten-, Kümmel-, Mariendistelfrüchte-, Melissenblätter-, Pfefferminzblätter-Tinktur | Bayer Vital | 30.09.2019 | |
| Chargenrückruf | Ranitidin Basics 150 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin Basics 300 mg, 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | Basics | 07567974 07567980 07567997 05499783 07568005 07568011 07568028 | 25.09.2019 |
| Herstellerinformation | Furosemid Accord 10 mg / ml, Injektions- oder Infusionslösung | Furosemid | Accord Healthcare | 25.09.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Picato® | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 23.09.2019 | |
| Chargenrückruf | Pemetrexed Ribosepharm 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Hikma Pharma | 14446685 | 23.09.2019 |
| Chargenrückruf | Pemetrexed Zentiva 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Zentiva Pharma | 14447762 | 23.09.2019 |
| Chargenrückruf | Pemetrexed Hexal 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Hexal | 14383140 | 20.09.2019 |
| Chargenrückruf | Omep® 40 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Omeprazol | Hexal | 01004997 | 20.09.2019 |
| Chargenrückruf | Evista 60 mg, „Pharma Gerke“, 84 Filmtabletten | Raloxifen | Pharma Gerke | 00003412 | 20.09.2019 |
| Herstellerinformation | GinoRing® | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 17.09.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: anwerina Deutschland |
Produkt: Acara 35 mg Duo Calcium, Acara 35 mg Duo Vitamin D3 und Acara 35 mg Trio Calcium und Vitamin D3 |
Wirkstoff: Risedronsäure, Calcium, Colecalciferol |
| Datum: 21.03.2019 |
PZN: 09674036, 09674059, 09674065, 09674071, 09674088, 09674094 |
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