In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Xarelto 20 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten | Rivaroxaban | Orifarm | 07089606 | 04.06.2019 |
| Rückrufe allgemein | Insuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung | Insulin human | Sanofi-Aventis Deutschland | 01843315 08923069 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Insuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung | Insulin human | Sanofi-Aventis Deutschland | 01843315 08923069 | 04.06.2019 |
| Herstellerinformation | Xydalba | Dalbavancin | Allergan Pharmaceuticals International Limited | 05.06.2019 | |
| Rückrufe allgemein | Lartruvo® 10 mg / ml, 19 ml und 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Olaratumab | Lilly Deutschland | 13421654 13421660 12471271 12471288 | 07.06.2019 |
| Rückrufe allgemein | Lartruvo® 10 mg / ml, 19 ml und 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Olaratumab | Lilly Deutschland | 13421654 13421660 12471271 12471288 | 07.06.2019 |
| Herstellerinformation | NeuroBloc | Clostridium-botulinum-Toxin Typ B | Sloan Pharma S.a.r.l. | 13.06.2019 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ledaga® | Chlormethin | Recordati Rare Diseases | 13656564 | 14.06.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vizimpro® | Dacomitinib | Pfizer | 14218599 14218607 14218636 | 14.06.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ajovy® | Fremanezumab | Teva | 14338808 14338814 | 14.06.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Mit jeder Meldung die Arzneimittelsicherheit verbessern | 09.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Trulicity® Injektionslösung in einem Fertigpen: Überdurchschnittliche Häufung von Beanstandungen bei bestimmten Chargen, die teilweise auf einem nicht entfernten Nadelschutz beruhen | 10.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Empfehlungen zum sachgerechten Einsatz von Remdesivir (▼) bei COVID-19-Patienten | 16.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Meningoenzephalitis durch Varizella-zoster-Virus im Zusammenhang mit Gilenya® (▼, Fingolimod) | 23.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Cisatracurium: Empfehlung der AWMF und DGAI | 01.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | In eigener Sache: Die Qual der Wahl – die zwei Meldeformulare der AMK | 03.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Fremdartiger Geschmack von Vigantol® (Colecalciferol) Öl 20.000 I.E./ml Tropfen | 07.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Mit aktiver Pharmakovigilanz vermehrten Unsicherheiten in Zeiten der Pandemie begegnen | 15.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 23.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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