In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | BCG-medac | medac - Gesellschaft für klinische Spezialpräparate | 18.01.2022 | ||
| Chargenrückruf | Methaddict® 10 mg, 75 Tabletten | Methadon | Hexal | 00670462 | 18.01.2022 |
| Chargenrückruf | Ikervis® 1mg / 1ml, 90x0,3 ml, Augentropfen | Ciclosporin | Santen | 11130792 | 13.01.2022 |
| Chargenrückruf | Euthyrox 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 100 Tabletten | Levothyroxin | Emra-Med Arzneimittel | 02292202 | 13.01.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Berlthyrox | Levothyroxin | Berlin Chemie | 10.01.2022 | |
| Chargenrückruf | Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln | Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt | Apontis Pharma | 02763340 02763357 02763363 | 10.01.2022 |
| Chargenüberprüfungen | Galantamin Heumann 8 mg, 84 retardierte Hartkapseln | Galantamin | Heumann Pharma | 09901590 09632902 | 10.01.2022 |
| Chargenrückruf | Metformin 500 AAA®-Pharma, 120 und 180 Filmtabletten, Metformin 1000 AAA®-Pharma, 120 Filmtabletten | Metformin | AAA-Pharma | 02344100 09711688 00459052 | 10.01.2022 |
| Chargenrückruf | Bortezomib beta 3,5 mg, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | betapharm Arzneimittel | 05395374 | 10.01.2022 |
| Chargenrückruf | Finalgon® Wärmecreme DUO, 50 g Creme | Nonivamid, Nicoboxil | Sanofi-Aventis Deutschland | 11652303 | 06.01.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Apontis Pharma |
Produkt: Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln |
Wirkstoff: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt |
| Datum: 10.01.2022 |
PZN: 02763340, 02763357, 02763363 |
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