Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 1031-1040 von 1641.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	Zolgensma®	Onasemnogen-Abeparvovec	Novartis Gene Therapies EU Limited		18.03.2021
Chargenrückruf	Antistax® extra Venentabletten, 30 Filmtabletten	Weinblätter-Trockenextrakt	Sanofi-Aventis Deutschland	00002312	15.03.2021
Herstellerinformation			Becton Dickinson		15.03.2021
Chargenrückruf	Neo-Eunomin® 0,05 mg / 1 mg und 0,05 mg / 2 mg, 1x22, 3x22 und 6x22 Filmtabletten	Chlormadinon, Ethinylestradiol	Gedeon Richter Pharma	03006664 03006670 02743024	15.03.2021
Chargenrückruf	Nilox midi®, 20 und 50 Weichkapseln	Nitroxolin	CNP Pharma	07321925 07321931	09.03.2021
Chargenrückruf	Paracetamol comp. Stada® 500 mg / 30 mg, 100 Tabletten	Paracetamol, Codeinphosphat	Stadapharm	08452374	09.03.2021
Chargenrückruf	Nitroxolin forte, 20, 50 und 100 Weichkapseln	Nitroxolin	Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik	06960250 06960267 06960273	09.03.2021
Rückrufe allgemein	Alvalin, 15 ml, Tropfen zum Einnehmen	Cathin	Riemser Pharma	07777329	05.03.2021
Rote-Hand-Briefe		Cabazitaxel	Accord Healthcare S.L.U.		05.03.2021
Chargenrückruf	Lactisol 12,5, 15 g und 75 g Salbe	Sauermolke-Konzentrat	Galactopharm Dr. Sanders	05027133 05027162	02.03.2021

Zeige Ergebnisse 241-245 von 245.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt	26.03.2019
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn	19.03.2019
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel	12.03.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel	26.02.2019
Information der Institutionen und Behörden	Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall	19.02.2019

Chargenrückruf

Hersteller: Stadapharm GmbH	Produkt: Paracetamol comp. Stada® 500 mg/30 mg, 100 Tabletten	Wirkstoff: Paracetamol, Codeinphosphat
Datum: 09.03.2021	PZN: 08452374

Betroffene Ch.-B.: 82826VA

Bei der genannten Charge wurde im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsprüfungen ein Ergebnis außerhalb der gültigen Gehaltsspezifikation der Wirkstoffe festgestellt. Es kann zu einer verminderten Schmerzlinderung bei der Anwendung des betroffenen Produktes kommen. Aufgrund der Abweichung rufen wir die betroffene Charge Paracetamol comp. (Paracetamol, Codeinphosphat) Stada® 500 mg/30 mg, 100 Tabletten (PZN 08452374), zurück.

Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und Ihre Retoure schriftlich mit Angabe der Chargennummer, der Rechnungs- und Kundennummer per Fax unter der Nummer 06101 603-132 oder per E-Mail unter csm@stada.de anzumelden.
Bitte senden Sie uns keine unfreien oder nicht angemeldeten Retouren zu. Ihre angemeldete Retoure wird durch einen von uns beauftragten Dienstleister abgeholt. Zwei bis drei Werktage vor Abholung erhalten Sie die Retourendokumente per Fax. Bitte legen Sie die Dokumente ausgefüllt dem Paket bei.