In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Prednisolon AL 5 mg, 20, 30, 50 und 100 Tabletten | Prednisolon | Aliud Pharma | 04208335 03792622 04208341 04208358 | 12.02.2019 |
Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | Haemato Pharm | 00230496 | 13.02.2019 |
Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „Haemato Pharm“, 30 Filmtabletten | Dasatinib | Haemato Pharm | 09943571 | 13.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alunbrig® | Brigatinib | Takeda | 15232035 15232041 15232058 15232064 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jivi® | Damoctocog alfa pegol | Bayer | 13708953 13708976 13708982 13708999 13709007 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Pifeltro® | Doravirin | MSD | 14260609 14260615 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Veyvondi® | Vonicog alfa | Shire | 14410262 14410279 | 15.02.2019 |
Chargenrückruf | Irbesartan Heumann, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 09757911 10637684 10637721 | 19.02.2019 |
Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Heumann Pharma | 06142043 06141983 06142008 06142014 | 19.02.2019 |
Chargenrückruf | Valpro beta 300 mg / ml, 100 ml, Tropfen zum Einnehmen | Valproinsäure | betapharm Arzneimittel | 01552859 | 19.02.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Imlygic® (Talimogen Iaherparepvec): Ausgewählte Chargen sind spätestens 18 Stunden nach Auftauen und Lagerung bei 2 °C bis 8 °C anzuwenden | 03.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen | 17.06.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
Online-Nachricht: Information der Behörden: PRAC/EMA: Widerruf der Zulassungen Amfepramon-haltiger Arzneimittel empfohlen
Datum: 17.06.2022 |
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