In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Prednisolon AL 5 mg, 20, 30, 50 und 100 Tabletten | Prednisolon | Aliud Pharma | 04208335 03792622 04208341 04208358 | 12.02.2019 |
Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | Haemato Pharm | 00230496 | 13.02.2019 |
Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „Haemato Pharm“, 30 Filmtabletten | Dasatinib | Haemato Pharm | 09943571 | 13.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alunbrig® | Brigatinib | Takeda | 15232035 15232041 15232058 15232064 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jivi® | Damoctocog alfa pegol | Bayer | 13708953 13708976 13708982 13708999 13709007 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Pifeltro® | Doravirin | MSD | 14260609 14260615 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Veyvondi® | Vonicog alfa | Shire | 14410262 14410279 | 15.02.2019 |
Chargenrückruf | Irbesartan Heumann, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 09757911 10637684 10637721 | 19.02.2019 |
Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Heumann Pharma | 06142043 06141983 06142008 06142014 | 19.02.2019 |
Chargenrückruf | Valpro beta 300 mg / ml, 100 ml, Tropfen zum Einnehmen | Valproinsäure | betapharm Arzneimittel | 01552859 | 19.02.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden
LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015
Hersteller: Bausch & Lomb Swiss AG |
Produkt: Miochol E 20mg/2ml (1+1), Pulver und Lösungsmittel |
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Datum: 13.12.2019 |
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