In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Camlostar 8 mg / 10 mg, 98 Hartkapseln | Candesartan, Amlodipin | Aristo Pharma | 12540701 | 03.05.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Oxycodonhydrochlorid Puren 10 mg, 100 Hartkapseln | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma | 11356993 | 03.05.2019 |
| Chargenrückruf | Xylocain Pumpspray, 50 ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut | Xylocain | Aspen Pharma | 03839482 | 03.05.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Emgality® | Galcanezumab | Lilly | 14445697 14445728 | 03.05.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Luxturna® | Voretigen Neparvovec | Novartis | 15205311 | 03.05.2019 |
| Chargenrückruf | Pregabalin Basics 50 mg und 150 mg, je 98 Hartkapseln | Pregabalin | Basics | 11172299 11172402 | 06.05.2019 |
| Chargenrückruf | Candesartan-comp PUREN 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp PUREN 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 08.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Fenchel, 20 x 2,2 g Filterbeutel | Bombastus-Werke | 04856488 | 09.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg und 32 mg / 25 mg, je 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 11354037 11354008 | 09.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Lartruvo® | Olaratumab | Lilly Deutschland | 10.05.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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