In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers SquibbaA | 21.09.2020 | |
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „CC Pharma“, 168 Filmtabletten | Lacosamid | CC Pharma | 02537862 | 21.09.2020 |
| Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen, Epoetin alfa Hexal ® 30 000 I.E. / 0,75 ml, 6 Fertigspritzen, Epoe | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 00584981 00576131 00579017 | 21.09.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Privigen 100 mg / ml, „Emra-Med“, 200 ml Infusionslösung | Immunglobulin G vom Menschen | Emra-Med Arzneimittel | 12385347 | 22.09.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Stelara 130 mg, „Paranova Pack A / S“, 26 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | Paranova Pack A/S | 13154756 | 22.09.2020 |
| Chargenrückruf | Pyolysin® Wund- und Heilsalbe, 30 g Creme | Pyolysin-Kulturfiltrat, Zinkoxid, Salicylsäure | Serumwerk Bernburg | 13725905 | 22.09.2020 |
| Herstellerinformation | Midazolam Puren 2 mg / ml, 50 ml Injektions- und Infusionslösung | Midazolam | Puren Pharma | 11356421 | 24.09.2020 |
| Chargenrückruf | Thyreo Injektopas®, 10 und 100 Ampullen Injektionslösung | Lycopus virginicus D2, Ferrum iodatum D10, Avena sativa D1, Humulus lupulus D1 | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11186060 11186077 | 25.09.2020 |
| Chargenrückruf | Binocrit 40.000 I.E. / 1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze, „axicorp”, 1 und 6 Stück | Epoetin alfa | axicorp Pharma | 11314380 11314374 | 28.09.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kaftrio® | Elexacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 16387662 | 28.09.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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