In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 471-480 von 1613.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Monuril 3000 mg, „Pharma Gerke“, 1x8 g Granulat | Fosfomycin | Pharma Gerke | 11287447 | 25.08.2020 |
| Chargenrückruf | Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten | Diltiazem | Hexal | 07687081 07687098 07307635 07307641 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Ernährungssonde, Ch 4,5, 38 und 50 cm, Ch 6, 50 cm, Ch 9, 50 und 100 cm, Ch 12, 50 und 100 cm | B. Braun Melsungen | 02197142 02197159 02197165 02197171 02197188 04047949 02197202 | 27.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Arcoxia 60 mg, „CC Pharma“, 20 und 50 Filmtabletten | Etoricoxib | CC Pharma | 03317068 03127971 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „Orifarm“, 56 und 168 Filmtabletten | Lacosamid | Orifarm | 05488578 05488584 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Telmisartan / Hydrochlorothiazid Glenmark 40 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Glenmark Arzneimittel | 10393897 | 31.08.2020 |
| Chargenrückruf | Tysabri 300 mg, „CC Pharma“, 1x15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Natalizumab | CC Pharma | 00295656 | 02.09.2020 |
| Chargenrückruf | Rapamune 1 mg, „CC Pharma“, 100 überzogene Tabletten | Sirolimus | CC Pharma | 01039257 | 02.09.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Selgamis® | Trifaroten | Galderma | 16399429 16397376 | 02.09.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Daurismo® | Glasdegib | Pfizer | 16331590 16331609 | 02.09.2020 |
Zeige Ergebnisse 231-239 von 239.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel
| Produkt: Ranitidin-haltige Arzneimittel |
Wirkstoff: Ranitidin |
|
| Datum: 17.09.2019 |
||