In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | ACA Müller ADAG Pharma | 06118719 | 07.02.2023 |
Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06.02.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | Amfepramon | Artegodan und Temmler Pharma | 06.02.2023 | ||
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | axicorp Pharma | 13624860 13624877 | 06.02.2023 |
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
Herstellerinformation | Cefuroxim 500 mg – 1 A Pharma | Cefuroxim | 1 A Pharma | 02.02.2023 | |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | GlaxoSmithKline | 07533030 07533076 | 02.02.2023 |
Chargenrückruf | Dexa-Ophtal® | Dexamethason | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik und Dr. Robert Winzer Pharma | 02935410 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Carvykti® | Ciltacabtagen Autoleucel | Janssen-Cilag | 17594593 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spevigo® | Spesolimab | Boehringer Ingelheim | 01.02.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Rückrufe allgemein
Hersteller: Puren Pharma |
Produkt: Moxifloxacin-Actavis 400 mg, 5, 7 und 10 Filmtabletten |
Wirkstoff: Moxifloxacin |
Datum: 09.04.2019 |
PZN: 10357430, 10357447, 10357482 |
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