In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spevigo® | Spesolimab | Boehringer Ingelheim | 01.02.2023 | |
| Rückrufe allgemein | Symbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® Lactat | SymbioPharm | 10280242 01679092 16224836 | 31.01.2023 | |
| Chargenrückruf | Sevikar 40 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Pharma Gerke | 09338930 | 31.01.2023 |
| Chargenrückruf | Betnesol-V | Betamethason | GlaxoSmithKline | 12378815 | 30.01.2023 |
| Chargenrückruf | atmadisc | Salmeterol, Fluticasonpropionat | GlaxoSmithKline | 01474220 01474237 | 30.01.2023 |
| Herstellerinformation | Pazenir® | Paclitaxel-Humanserumalbumin-gebundene Nanopartikel | Ratiopharm | 27.01.2023 | |
| Chargenrückruf | DIPROSONE® | Betamethason | Organon Healthcare | 01950726 | 27.01.2023 |
| Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 24.01.2023 | |
| Herstellerinformation | Cotrimoxazol | Aspen Germany | 24.01.2023 | ||
| Herstellerinformation | Clindamycinhydrochlorid | Fagron | 08556464 08556470 08556493 08556524 | 24.01.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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