In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Isocillin® Saft 75 ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Phenoxymethylpenicillin | Sanofi-Aventis Deutschland | 04522043 | 09.04.2020 |
Chargenrückruf | Fungizone 50 mg 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B | Medicopharm | 05104483 | 09.04.2020 |
Chargenrückruf | Spiolto Respimat 2,5 µg / 2,5 µg pro Hub, „Beragena“ 1x4 und 3x4 ml, Inhalationslösung | Tiotropium, Olodaterol | Beragena Arzneimittel | 12901576 12901582 | 14.04.2020 |
Rote-Hand-Briefe | 16.04.2020 | ||||
Chargenrückruf | Flucloxacillin Altamedics 500 mg 30 Hartkapseln | Flucloxacillin | Altamedics | 15270633 | 17.04.2020 |
Chargenüberprüfungen | Biochemie Pflüger 2 Calcium phosphoricum D 6, 100 g Pulver | Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger | 06323247 | 20.04.2020 | |
Chargenrückruf | Prasugrel Puren 5 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Prasugrel Puren 10 mg, 28 und 98 Filmtabletten | Prasugrel | Puren Pharma | 15245227 15245233 15245256 15245262 | 20.04.2020 |
Chargenrückruf | Fungizone 50 mg, „Emra-Med“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B | Emra-Med Arzneimittel | 11054594 | 20.04.2020 |
Chargenrückruf | Amphotericin B 50 mg, „EurimPharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B | EurimPharm Arzneimittel | 09888168 | 22.04.2020 |
Chargenrückruf | Thioridazin-neuraxpharm®, 25, 50, 100 und 200 mg 20, 50 und 100 Filmtabletten | Thioridazin | neuraxpharm Arzneimittel | 01097289 01097295 01097303 08926116 08926122 08926139 03479374 03479380 03479397 07229355 07229361 07229378 | 24.04.2020 |
Zeige Ergebnisse 231-239 von 239.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Herstellerinformation
Daunoblastin® 20 mg: Voraussichtlicher Lieferabriss von April bis August 2019
Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Daunoblastin® |
Wirkstoff: Daunorubicin |
Datum: 12.03.2019 |
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