In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „axicorp“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | axicorp Pharma | 06400462 | 05.03.2019 |
Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „axicorp“, 30 und 30x1 Filmtabletten | Dasatinib | axicorp Pharma | 01252695 15387849 | 05.03.2019 |
Chargenrückruf | Indischer Nierentee Fides Orthosiphonblätter, 75 g Tee | Biologische Heilmittel Heel | 03771502 | 06.03.2019 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Erleada® | Apalutamid | Janssen | 14261678 | 11.03.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Takhzyro® | Lanadelumab | Shire | 15248616 | 11.03.2019 |
Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 12.03.2019 | |
Chargenrückruf | Taflotan sine 15 µg / ml Augentropfen, „axicorp”, 90 Stück, Einzeldosispipetten | Tafluprost | axicorp Pharma | 10199215 | 12.03.2019 |
Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen, 20 ml Lösung | Dimetinden | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 19.03.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „ACA Müller“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | ACA Müller/ADAG Pharma | 08624390 | 19.03.2019 |
Chargenrückruf | Grazax 75000 SQ-T, „Abacus“, 100 Tabletten | Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgraspollen | Abacus Medicine A/S | 11690278 | 19.03.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Lilly Pharma |
Produkt: Omvoh® |
Wirkstoff: Mirikizumab |
Markteinführung in D: 07.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Mirikizumab 300 mg | 1 St. | Infusionsloesungs-konzentrat | N1 | 18673426 |
Mirikizumab 300 mg | 1 St. | Infusionsloesungs-konzentrat | Musterpackung | 18673455 |
Indikation: |