In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 201-210 von 1554.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ondexxya® | Andexanet alfa | Portola | 15640573 | 10.10.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Obnitix® | Mesenchymale Stromazellen | Medac | 16128541 16128558 16128564 | 10.10.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Besremi® | Ropeginterferon | AOP Orphan | 15203654 | 10.10.2019 |
Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml, Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 14.10.2019 |
Chargenrückruf | Levocetirizin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Levocetirizin | Glenmark Arzneimittel | 03343048 03343054 03344450 | 14.10.2019 |
Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10998181 | 14.10.2019 |
Chargenrückruf | Ranitic® injekt 10 mg / ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Ranitidin | Hexal | 07581514 | 17.10.2019 |
Chargenrückruf | H&S Kamillenblüten, 60 g Arzneitee | H&S Tee-Gesellschaft | 10355253 | 18.10.2019 | |
Chargenrückruf | Propafenon 150 Heumann, 100 Filmtabletten | Propafenon | Heumann Pharma | 04473126 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Fenofibrat 250 retard Heumann, 30 und 100 Retardkapseln | Fenofibrat | Heumann Pharma | 08414238 08414244 | 18.10.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt - Update | 18.09.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen | 21.09.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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