In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Frisium® 20 mg Tabs, 50 Tabletten | Clobazam | Sanofi-Aventis Deutschland | 03333593 | 26.02.2019 |
| Chargenrückruf | Linola®, 50 g, 75 g, 150 g und 2x250 g Creme | ungesättigte Fettsäuren | Dr. August Wolff | 02489672 06340760 06340777 06340783 | 26.02.2019 |
| Rückrufe allgemein | Norflox - 1 A Pharma, 6, 10, 20 und 50 Filmtabletten | Norfloxacin | 1 A Pharma | 01541614 01541620 01541637 09277789 | 26.02.2019 |
| Herstellerinformation | Dantrolen i.v. | Dantrolen | Norgine | 01.03.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® 250 mg | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 01.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Pulmicort 0,5 mg / 2 ml und 1 mg / 2 ml, 40 Ampullen, Suspension für einen Vernebler | Budesonid | CC Pharma | 08440939 03669264 | 01.03.2019 |
| Herstellerinformation | Inovelon® | Rufinamid | Eisai | 04.03.2019 | |
| Rückrufe allgemein | Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ofatumumab | Novartis Pharma | 04191824 08489377 | 04.03.2019 |
| Chargenrückruf | Ondansetron Hexal® 4 mg, 6, 10 und 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Hexal | 05879244 01816063 01837970 | 04.03.2019 |
| Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Losartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 06142020 06142037 06142043 06141983 06142008 06142014 | 04.03.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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