In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Diabesin® | Metformin | TAD Pharma | 01273533 | 15.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | Sertra TAD® | Sertralin | TAD Pharma | 00561170 00561678 14129418 14129708 14129950 14129944 | 15.12.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | 14.12.2023 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Impavido | Miltefosin | Paesel + Lorei | 14.12.2023 | |
| Herstellerinformation | Ozempic® und Victoza® | Novo Nordisk Pharma | 14.12.2023 | ||
| Herstellerinformation | Opipramol-neuraxpharm 50 mg und 100 mg, Filmtabletten | Firma neuraxpharm Arzneimittel | 13.12.2023 | ||
| Herstellerinformation | 12.12.2023 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Furosemid-hameln 10 mg / ml Injektionslösung, 10 x 25 ml Ampullen | hameln pharma | 12.12.2023 | ||
| Chargenrückruf | Ezetimib / Atorvastatin ELPEN Filmtabletten | Ezetimib / Atorvastatin | Elpen Pharma | 17244634 17244663 17244686 17244692 17244700 17244717 17244723 17244746 | 11.12.2023 |
| Rückrufe allgemein | Tadalafil Holsten 5 mg, 10 mg und 20 mg Filmtabletten, alle Packungsgrößen | Tadalafil | Holsten Pharma | 15825031 15825048 15825054 15825060 15825077 15825083 15824971 15824988 15824994 15825002 15825019 | 08.12.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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Indikation: |