In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1481-1490 von 1613.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Euphrasia comp., 5 g Augensalbe | Weleda | 01312931 | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Ofloxacin Stulln UD 3 mg / 1 ml, 30x0,5 ml Augentropfen | Ofloxacin | Pharma Stulln | 09924059 | 22.07.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Elmiron® | Pentosanpolysulfat | Bene-Arzneimittel | 18.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Aripiprazol-neuraxpharm® 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | neuraxpharm Arzneimittel | 11861892 | 15.07.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lorviqua® | Lorlatinib | Pfizer | 14218553 14218582 | 09.07.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Skyrizi™ | Risankizumab | Abbvie | 15373617 | 09.07.2019 |
| Rückrufe allgemein | Neutrogena® visibly clear® | Johnson & Johnson | 12549180 12549197 | 09.07.2019 | |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 08.07.2019 |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 | 08.07.2019 |
Zeige Ergebnisse 231-239 von 239.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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Indikation: |