In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Prograf™ 5 mg / ml, 10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Tacrolimus | Astellas Pharma | 06896463 | 26.08.2019 |
Herstellerinformation | Prograf | Tacrolimus | Medicopharm | 23.08.2019 | |
Chargenrückruf | Enantone 11,25 mg 3 Monats-Depot Zweikammerspritze, 1 und 2 Fertigspritzen | Leuprorelin | CC Pharma | 11350080 11350097 | 22.08.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Beriate® | humaner Blutgerinnungsfaktor VIII | CSL Behring | 20.08.2019 | |
Chargenrückruf | Caelo Kamillenblüten, 60 g Tee | Caesar und Loretz | 03394726 | 20.08.2019 | |
Chargenrückruf | Curatoderm, „kohlpharma“, 60 g Salbe | Tacalcitol | kohlpharma | 00790031 | 19.08.2019 |
Chargenrückruf | Tranexamsäure Carinopharm 100 mg / ml, 5x5 ml, Injektionslösung | Tranexamsäure | Carinopharm | 10816978 | 19.08.2019 |
Chargenrückruf | Sumatriptan-Hormosan 50 mg, 6 Filmtabletten | Sumatriptan | Hormosan Pharma | 10998407 | 19.08.2019 |
Chargenrückruf | Curatoderm®, 20 g und 75 g Salbe | Tacalcitol | Almirall Hermal | 07498339 02627482 | 13.08.2019 |
Chargenrückruf | Curatoderm, „Emra-Med“, 60 g Salbe | Tacalcitol | Emra-Med Arzneimittel | 01692566 | 13.08.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Novocart® 3D (autologe Chondrozyten): Risiko einer mikrobiellen Infektion infolge einer möglicherweise unerkannten Produktkontamination
Hersteller: Tetec Tissue Engineering Technologies AG |
Produkt: Novocart® 3D |
Wirkstoff: autologe Chondrozyten |
Datum: 25.10.2022 |
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