In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1451-1460 von 1554.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationXydalbaDalbavancinAllergan Pharmaceuticals International Limited05.06.2019
ChargenrückrufLevofloxacin Lyomark 5 mg / ml, 10x100 ml Infusionslösung LevofloxacinLyomark Pharma1006639404.06.2019
ChargenrückrufMistelkraut Bombastus, 140 g und 1 kg, Tee MistelkrautBombastus-Werke01009569
04383446
04.06.2019
ChargenrückrufXarelto 20 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten RivaroxabanOrifarm0708960604.06.2019
Rückrufe allgemeinInsuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung Insulin humanSanofi-Aventis Deutschland01843315
08923069
04.06.2019
ChargenrückrufInsuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung Insulin humanSanofi-Aventis Deutschland01843315
08923069
04.06.2019
ChargenrückrufZoledronsäure PhaRes 4 mg / 5 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat Zoledronsäureeffect Pharma1290640929.05.2019
Rote-Hand-BriefeHaemocomplettan®humanes FibrinogenCSL Behring29.05.2019
HerstellerinformationMetopiron®MetyraponHRA Pharma Deutschland 28.05.2019
Rote-Hand-BriefeXeljanz®TofacitinibPfizer Pharma28.05.2019
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn 19.03.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel 12.03.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel 26.02.2019
Information der Institutionen und BehördenColchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall 19.02.2019

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Verla-Pharm Arzneimittel
Produkt:
Thymiverlan, 50 ml und 100 ml Lösung
Wirkstoff:
Thymian-Fluidextrakt
Datum:
19.03.2019
PZN:
04926013, 04926036
Thymiverlan
50 ml und 100 ml Lösung
Alle Chargen


Die Firma Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG, 82324 Tutzing, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Die Zulassung von Thymiverlan (Thymian-Fluidextrakt), 50 ml und 100 ml Lösung (PZN 04926013 und 04926036), ist erloschen. Thymiverlan hat deshalb seine Verkehrsfähigkeit verloren und wird zurückgenommen.
Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung noch vorhandener Bestände dieses Arzneimittels zur Gutschrift (inklusive Portokosten) an die Firma:

Verla-Pharm Arzneimittel
Postfach 1261
82324 Tutzing
.

Beachten Sie, dass Thymiverlan, Flüssigkeit zum Einnehmen (erkennbar am lila Tropfen auf der Faltschachtel), nicht von dem Rückruf betroffen ist.“