In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 02.10.2019 | |
| Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm "kohlpharma", Emerade 300 und 500 Mikrogramm, "kohlpharma" | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 12728215 11367353 11367382 | 02.10.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Ondansetron-haltige Arzneimittel | 01.10.2019 | |||
| Chargenrückruf | Emerade® 150 Mikrogramm, Emerade® 300 Mikrogramm und Emerade® 500 Mikrogramm, je 1 und 2 Stück, Injektionslösung im Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 01.10.2019 |
| Chargenrückruf | Sidroga Lavendel, 20x1,0 g Tee | Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte | 01405058 | 01.10.2019 | |
| Chargenüberprüfungen | Iberogast®, 20 ml, Flüssigkeit | Schleifenblumen-, Angelikawurzel-, Kamillenblüten-, Kümmel-, Mariendistelfrüchte-, Melissenblätter-, Pfefferminzblätter-Tinktur | Bayer Vital | 30.09.2019 | |
| Chargenrückruf | Ranitidin Basics 150 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin Basics 300 mg, 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | Basics | 07567974 07567980 07567997 05499783 07568005 07568011 07568028 | 25.09.2019 |
| Herstellerinformation | Furosemid Accord 10 mg / ml, Injektions- oder Infusionslösung | Furosemid | Accord Healthcare | 25.09.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Picato® | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 23.09.2019 | |
| Chargenrückruf | Pemetrexed Ribosepharm 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Hikma Pharma | 14446685 | 23.09.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Chargenrückruf
duraultra N sine 1 mg/ml Augentropfen, Lösung, 10x0,6 ml und 20x0,6 ml, Allergo-Vision sine 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml
| Hersteller: OmniVision GmbH |
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| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 07788681, 07788698, 10037719, 10037725 |
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