In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Lemtrada® | Alemtuzumab | Sanofi Belgium | 27.01.2020 | |
| Herstellerinformation | Detimedac® | Dacarbazin | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 24.01.2020 | |
| Rückrufe allgemein | Picato® 150 Mikrogramm / g, 3x0,47 g Gel, Picato® 500 Mikrogramm / g, 2x0,47 g Gel | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 00678340 00678357 | 22.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Drospirenon, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11353262 11353279 11353285 | 21.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Micypra, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Cyproteron, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11511815 11511821 11511838 | 21.01.2020 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Puren 20 mg, 14, 30, 60 und 100 magensaftresistente Tabletten, Pantoprazol Puren 40 mg, 14, 15, 28, 60 und 100 magen | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357076 11357107 11357142 11357171 11357194 11357202 11357219 11357260 11357314 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Puren 25 mg, 100 Filmtabletten | Quetiapin | Puren Pharma | 11357432 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Bronchipret® TP, 50 und 100 Filmtabletten | Primelwurzel-Trockenextrakt, Thymiankraut-Trockenextrakt | Bionorica SE | 00168484 00168490 | 20.01.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Implanon NXT® | Etonogestrel | MSD Sharp & Dohme | 15.01.2020 | |
| Chargenrückruf | Levodopa / Carbidopa / Entacapon Puren 100 mg / 25 mg / 200 mg, 125 mg / 31,25 mg / 200 mg und 175 mg / 43,75 mg / 200 mg, jeweils 175 Filmtable | Levodopa / Carbidopa / Entacapon | Pharma | 11355769 11355798 11355858 | 14.01.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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