In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1231-1240 von 1554.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufGilt® LösungClotrimazol Laves-Arzneimittel0315709602.05.2023
ChargenrückrufAlfacalcidol Aristo 0,25 Mikrogramm, 0,5 Mikrogramm und 1 Mikrogramm, 50 und 100 WeichkapselnAlfacalcidolAristo Pharma11228338
11228344
11228367
11228373
11228404
11228410		02.05.2023
ChargenrückrufPredni-POSPrednisolonacetatUrsapharm Arzneimittel0877466903.05.2023
ChargenrückrufSirupus SimplexCaesar & Loretz10254546
10254552
10254569		09.05.2023
HerstellerinformationGrifols Deutschland12.05.2023
ChargenrückrufOleum Amygdalarum raffinatumCaesar & Loretz00465940
00465963
00465957
00465992
11613071		15.05.2023
Rote-Hand-Briefe16.05.2023
ChargenrückrufPrednison acisacis Arzneimittel01998472
01998489
01998495		17.05.2023
ChargenrückrufSoderm CrinaleBetamethasonvaleratDermapharm02051243
02051272
02051326		19.05.2023
Herstellerinformation19.05.2023
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Zeige Ergebnisse 231-234 von 234.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln21.05.2024
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
TAD Pharma GmbH		 Produkt:
Quentiax 25, 100, 150, 200 und 300 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten 		Wirkstoff:
Quetiapin
Datum:
17.12.2019		 PZN:
09475288, 09475294, 09475302, 09475319, 09475325, 09475331, 09615565, 09475348, 09475354, 09475360, 09615571, 09475377, 09475383, 09475408, 09615588, 09475414, 09475420, 09475437
Alle Chargen.


Aufgrund einer Namensänderung der genannten Darreichungsform unserer Produkte Quentiax® (Quetiapin) 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg und 300 mg, jeweils 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten (PZN 09475288, 09475294, 09475302, 09475319, 09475325, 09475331, 09615565, 09475348, 09475354, 09475360, 09615571, 09475377, 09475383, 09475408, 09615588, 09475414, 09475420 und 09475437), im Jahr 2017 sind alle Chargen der genannten Pharmazentralnummern nach Erreichen der Abverkaufsfrist (31. Dezember 2019) formal nicht mehr verkehrsfähig. Die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der betroffenen Produkte ist nicht beeinträchtigt.
Wir bitten um Überprüfung der Bestände und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.