In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1181-1190 von 1572.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Fasturtec® | Rasburicase | Sanofi-Aventis Deutschland | 23.02.2023 | |
| Chargenrückruf | Fraxiparine® 0,2 | Nadroparin | Viatris Healthcare | 07618571 | 24.02.2023 |
| Chargenrückruf | Haloperidol-neuraxpharm® | Haloperidol | neuraxpharm Arzneimittel | 04917385 04917391 01322622 01359134 | 24.02.2023 |
| Chargenrückruf | Micardis Plus 80 mg / 25 mg Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Pharma Gerke | 00539779 06063361 | 27.02.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Cystagon | Mercaptamin | Recordati Rare Diseases SARL | 28.02.2023 | |
| Chargenrückruf | Relvar Ellipta | Fluticasonfuroat / Vilanterol | 02360754 | 28.02.2023 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rayvow | Lasmiditan | Lilly | 17363557 17363586 17363592 17363646 | 01.03.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lupkynis | Voclosporin | Otsuka Pharma | 18064383 | 01.03.2023 |
| Rückrufe allgemein | Vazkepa® 998 mg Weichkapseln | Icosapent-Ethyl | Amarin Germany | 16924858 17981953 | 02.03.2023 |
| Herstellerinformation | ViiV Healthcare | 03.03.2023 |
Zeige Ergebnisse 231-234 von 234.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Lorviqua® |
Wirkstoff: Lorlatinib |
| Markteinführung in D: 06.2019 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Lorlatinib 25 mg | 120 St. | Filmtabletten | N3 | 14218553 |
| Lorlatinib 100 mg | 30 St. | Filmtabletten | N1 | 14218582 |
|
Indikation: |