In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1x4,0 ml und 3x4,0 ml Inhalationslösung | Tiotropium | CC Pharma | 03224421 03224444 | 03.08.2020 |
Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 31.07.2020 | |
Chargenrückruf | Abacavir Hexal® 300 mg, 60 und 180 Filmtabletten | Abacavir | Hexal | 12351940 12351934 | 31.07.2020 |
Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 | 28.07.2020 |
Chargenrückruf | Basodexan® Fettcreme 10 %, 50, 100 und 2x100 g | Harnstoff | Almirall Hermal | 04080065 04080071 04080088 | 27.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Pharma Gerke“, 8 Tabletten | Mefloquin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 08859087 | 27.07.2020 |
Chargenrückruf | Neotigason 25, 30 Hartkapseln | Acitretin | Puren Pharma | 11328525 | 27.07.2020 |
Chargenrückruf | Irinotecan Accord 20 mg / ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Irinotecan | Accord Healthcare | 12422479 | 23.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Orifarm“, 8 Tabletten | Mefloquin | Orifarm | 06194100 | 23.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Cefazolin Eberth 2 g i.v., 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung | Cefazolin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 09618411 | 23.07.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG, 81829 München |
Produkt: Angiletta® 2 mg/0,03 mg, 1x21 und 3x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Chlormadinon, Ethinylestradiol |
Datum: 10.03.2020 |
PZN: 09758514, 09758520 |
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