Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Salofalk 500 mg, „FD Pharma“, 30 Suppositorien	Mesalazin	FD Pharma	14054413	23.11.2020
Chargenrückruf	Donepezil-HCL Puren 5 mg, 28, 30, 56 und 98 Filmtabletten, Donepezil-HCL Puren 10 mg, 28, 30, 56 und 98 Filmtabletten	Donepezil-HCl	Puren Pharma	12774273 11354221 12774304 12774310 12774356 11354238 12774362 12774379	20.11.2020
Herstellerinformation	Briviact®	Brivaracetam	UCB Pharma		16.11.2020
Chargenrückruf	CellCept® 500 mg	Mycophenolsäure	Roche Pharma	00080016	16.11.2020
Rote-Hand-Briefe	Gilenya®	Fingolimod	Novartis Pharma		10.11.2020
Rote-Hand-Briefe	Tecfidera®	Dimethylfumarat	Biogen Netherlands B.V.		09.11.2020
Rote-Hand-Briefe	Ondexxya	Andexanet alfa	Portola Netherlands B.V.		09.11.2020
Chargenrückruf	Postericort Salbe, 50 g	Hydrocortison	Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik	10215262	06.11.2020
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Jyseleca®	Filgotinib	Gilead	16731438 16731444 16731450 16731473 16731467	03.11.2020
Herstellerinformation	Humanalbumin 200 g / l, 50 ml Infusionslösung		Kedrion Biopharma	09376617	30.10.2020

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet	05.04.2019
Information der Institutionen und Behörden	Änderungen in der Verschreibungspflicht	02.04.2019
Information der Institutionen und Behörden	Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	02.04.2019
Information der Institutionen und Behörden	BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt	26.03.2019
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn	19.03.2019
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel	12.03.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel	26.02.2019
Information der Institutionen und Behörden	Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall	19.02.2019

Chargenüberprüfungen

Hersteller: G. Pohl-Boskamp GmbH und Co. KG	Produkt: GeloMyrtol® forte, 20 magensaftresistente Weichkapseln	Wirkstoff: Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und Zitronenöl
Datum: 25.03.2020	PZN: 01479157

Betroffene Ch.-B.: 266413

Wegen einer unvollständigen Kennzeichnung auf der Faltschachtel fehlen auf einzelnen Packungen GeloMyrtol® forte (Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und Zitronenöl), 20 magensaftresistente Weichkapseln (PZN 01479157), Chargenbezeichnung und Verfalldatum. Die enthaltenen Blister sind korrekt gekennzeichnet.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung der nicht mit Chargenbezeichnung und Verfalldatum bedruckten Packungen zur Gutschrift (inklusive Portoerstattung, bitte ausreichend frankieren) an:

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Retourenabteilung
Kaddenbusch 11
25578 Dägeling.

Alle nicht betroffenen Packungen der Charge können unverändert an die Patienten abgegeben werden. Andere Chargen von GeloMyrtol® forte sind nicht betroffen.