In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Diazepam-ratiopharm® 10 mg | Diazepam | ratiopharm | 03417769 | 13.09.2022 |
Chargenrückruf | Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 2800 I.E., Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol 70 mg / 5600 I.E. | Alendronsäure | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11580526 11580532 11580495 11580503 | 13.09.2022 |
Chargenrückruf | Sandimmun 100 mg / ml | Ciclosporin | kohlpharma-GmbH | 04964025 | 14.09.2022 |
Chargenrückruf | Prograf | Tacrolimus | FD Pharma | 11240598 12575929 | 19.09.2022 |
Chargenrückruf | Insmed ARIKAYCE® liposomal | liposomales Amikacin | Insmed Germany | 16239536 | 19.09.2022 |
Chargenrückruf | Caspofungin Zentiva 50 mg und 70 mg | Caspofungin | Zentiva Pharma | 12477523 12477492 | 19.09.2022 |
Chargenrückruf | Salmeterol / Fluticasonpropionat Zentiva | Salmeterol / Fluticasonpropionat | Zentiva Pharma | 16736938 16737091 16737116 16737122 16737139 16737145 | 20.09.2022 |
Chargenrückruf | Betavert® N | Betahistindihydrochlorid | Hennig Arzneimittel | 06064745 | 21.09.2022 |
Chargenrückruf | Sandimmun 100 mg / ml | Ciclosporin | Emra-Med Arzneimittel | 04289233 | 21.09.2022 |
Chargenrückruf | Silodosin Zentiva 8 mg, 100 Hartkapseln | Zentiva Pharma | 16010302 | 28.09.2022 |
Zeige Ergebnisse 231-239 von 239.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Aurobindo Pharma GmbH |
Produkt: Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml 10 ml Dosierspritze 300 ml, Levetiracetam Aurobindo 250 mg und 750 mg, 100 und 200 Filmtabl., |
Wirkstoff: Levetiracetam |
Datum: 02.01.2020 |
PZN: 09518945, 09478677, 09478683, 09478708, 09478714, 09478720, 09478743, 09478766, 09478789, 09478795, 09478772 |
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