In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Propolis Urtinktur Hanosan, 20 und 50 ml | Hanosan | 02392240 02392257 | 25.06.2025 | |
| Herstellerinformation | Pregabalin-neuraxpharm 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen | Pregabalin | neuraxpharm Arzneimittel | 13719106 | 24.06.2025 |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 23.06.2025 | |||
| Rückrufe allgemein | Anastrozol Amarox 1 mg Filmtabletten | Anastrozol | Amarox Pharma | 16804628 16804634 16804640 | 19.06.2025 |
| Chargenrückruf | Metobeta 50 Tabletten | Metoprolol | betapharm Arzneimittel | 04801889 | 18.06.2025 |
| Herstellerinformation | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung Noridem, 0,9% Infusionslösung | Isotonischen Natriumchlorid-Lösung | DEMO Pharmaceuticals | 16.06.2025 | |
| Chargenüberprüfungen | Passiflora Curarina® Tropfen | Passionsblumenkraut | Harras Pharma Curarina Arzneimittel | 08755040 | 16.06.2025 |
| Chargenrückruf | Clopidogrel Aurobindo 75 mg Filmtabletten | Clopidogrel | Puren Pharma | 10012754 | 11.06.2025 |
| Herstellerinformation | Aspirin® i.v. 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 06.06.2025 | |
| Rückrufe allgemein | Neuro-Medivitan® 100 mg / 100 mg Filmtabletten | Thiamin, Pyridoxin | Medice Arzneimittel Pütter | 10311617 10311623 | 06.06.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK
| Datum: 11.10.2022 |
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