In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1581-1590 von 1663.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 17.04.2019 | |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Abacus“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Abacus Medicine A/S | 12605228 | 17.04.2019 |
| Herstellerinformation | Insuman® | Insulin | Sanofi-Aventis Deutschland | 12.04.2019 | |
| Herstellerinformation | Amlodipin Fair-Med Healthcare | Amlodipin | Fair-Med Healthcare | 12.04.2019 | |
| Chargenrückruf | Palladon® retard 24 mg, 20, 50 und 100 Retard-Kapseln | Hydromorphon | Mundipharma | 08859911 08859928 08859934 | 12.04.2019 |
| Chargenrückruf | Paroex® 1,2 mg / ml Mundwasser 300 ml und 5 L | Chlorhexidin | Sunstar France | 11529212 11529229 | 12.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Euthyrox® | Levothyroxin | Merck Serono | 10.04.2019 | |
| Chargenüberprüfungen | Dexafluid® 1 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Dexamethason | mibe | 09280225 | 09.04.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Ofloxamed® 3 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Ofloxacin | mibe | 10776807 | 09.04.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „axicorp“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | axicorp Pharma | 10552410 | 09.04.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-250 von 250.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Chargenrückruf
Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 7 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkapseln, 7, 28 und 56 Stück, Atomoxetin Heumann 40 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxetin Heumann 80 mg Hartkapseln, 28 Stück
| Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Atomoxetin Heumann |
Wirkstoff: Atomoxetin |
| Datum: 17.06.2024 |
PZN: 14063872, 14063926, 14063932, 14063949, 14063955, 14063984, 14064021 |
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