In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Pregabalin-neuraxpharm® | Pregabalin | neuraxpharm Arzneimittel | 11031340 11606361 11031469 11031558 | 28.10.2024 |
Chargenrückruf | Zonisamid Glenmark 100 mg Hartkapseln 196 Stück | Zonisamid | Glenmark Arzneimittel | 11127749 | 28.10.2024 |
Rote-Hand-Briefe | 24.10.2024 | ||||
Chargenrückruf | Meno Albin Mischung | Valeriana officinalis Urtinktur, Cimicifuga racemosa Urtinktur, Lilium lancifolium Urtinktur | Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn | 17637279 | 24.10.2024 |
Chargenüberprüfungen | InfectoFos | Fosfomycin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 00332765 00332825 | 22.10.2024 |
Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11096523 | 21.10.2024 |
Chargenrückruf | ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten | Acetylcystein | Hexal | 00010808 | 21.10.2024 |
Chargenrückruf | AmBisome liposomal 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion | Amphotericin B | Gilead Sciences | 16320824 | 18.10.2024 |
Chargenrückruf | Arpoya 30 mg Tabletten | Aripiprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11133299 | 18.10.2024 |
Herstellerinformation | EMRAmed Arzneimittel | 17.10.2024 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel
Hersteller: Hexal |
Produkt: Estramon conti® |
Wirkstoff: Norethisteron, Estradiol |
Datum: 26.02.2019 |
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