In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 591-600 von 1625.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Palexia® 20 mg / ml, 100 ml und 200 ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 10032969 10032975 | 01.02.2021 |
Rückrufe allgemein | Pletal® 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Otsuka Pharma | 05006941 05007082 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Entecavir Zentiva 0,5 mg und 1 mg, 90 Filmtabletten | Entecavir | Zentiva Pharma | 12647652 12647698 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Metformin Lichtenstein 500 mg, 180 Tabletten | Metformin | Zentiva Pharma | 08839104 | 01.02.2021 |
Herstellerinformation | Palexia 20 mg / ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 01.02.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Ulipristalacetat | 01.02.2021 | |||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Fetcroja® | Cefiderocol | Shionogi | 16325862 | 01.02.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Oxlumo® | Lumasiran | Alnylam | 16736921 | 01.02.2021 |
Rückrufe allgemein | Portrazza® 800 mg, 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Necitumumab | Lilly Deutschland | 11645906 13513758 | 02.02.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Mononine® 500 I.E. sowie 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Blutgerinnungsfaktor IX | CSL Behring | 03.02.2021 |
Zeige Ergebnisse 241-243 von 243.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
---|---|---|---|---|
Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
Indikation: |