In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Mivacron® | Mivacurium | Aspen Germany | 07577903 07577926 | 01.08.2022 |
| Chargenrückruf | Tadalafil Uropharm® 5 mg und 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | Abanta Pharma | 13813779 13813785 13813791 15782801 13813822 13813839 13813816 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nexviadyme® | Avalglucosidase alfa | Sanofi Genzyme | 17309612 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tabrecta® | Capmatinib | Novartis Pharma | 17614491 17614516 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Desveneurax® | Desvenlafaxin | Neuraxpharm | 18112314 18112395 18112343 18112366 18112372 18112389 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Upstaza™ | Eladocagene exuparvovec | PTC Therapeutics International | 01.08.2022 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xerava® | Eravacyclin | Paion | 17637776 | 01.08.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Uplizna® | Inebilizumab | Horizon Therapeutics | 17847166 | 01.08.2022 |
| Herstellerinformation | Mecain® | Mepivacain | Puren Pharma | 16018798 16018806 16018812 | 26.07.2022 |
| Chargenrückruf | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 08757671 07577688 | 26.07.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Chargenrückruf
Sumatriptan beta 50 mg, 2, 6 und 12 Filmtabletten
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Sumatriptan beta 50 mg |
Wirkstoff: Sumatriptan |
| Datum: 25.10.2022 |
PZN: 00118078, 00118090, 00121353 |
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