In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | ClopiPuren 75 mg, 50 Filmtabletten | Clopidogrel | Puren Pharma, 81829 München | 12893718 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Aurovida® 2 mg / 0,03 mg, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Dienogest, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 10347199 10347213 10347236 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Aurodes-EE® 20 0,020 mg / 0,150 mg, 6x21 Filmtabletten, Aurodes-EE® 30 0,150 mg / 0,030 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Desogestrel, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 10347182 10272811 10272828 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Angiletta® 2 mg / 0,03 mg, 1x21 und 3x21 Filmtabletten | Chlormadinon, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 09758514 09758520 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Amoxi Clavulan Aurobindo 500 mg / 125 mg, Amoxi Clavulan Aurobindo 875 mg / 125 mg, jeweils 10 und 20 Filmtabletten | Amoxicillin, Clavulansäure | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09425327 09425333 08841199 08841207 | 10.03.2020 |
Chargenüberprüfungen | Orfiril® 100 mg / ml, 5x4 ml, Injektionslösung | Valproinsäure | Desitin Arzneimittel, 22335 Hamburg | 12569751 | 12.03.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Cytotec® 200 µg Tabletten | Misoprostol | 16.03.2020 | ||
Chargenrückruf | Feminon® C 30, 60 und 100 Hartkapseln | Traubensilberkerzenwurzelstock-Trockenextrakt | Cesra Arzneimittel | 00450849 00450855 00450861 | 17.03.2020 |
Chargenrückruf | Salhumin Rheuma Bad, 3, 6 und 12 Stück, medizinisches Badesalz | Salicylsäure, Huminsäuren | Bastian-Werk | 00839984 01202065 02042557 | 17.03.2020 |
Chargenrückruf | Vesiherb®, 20, 60 und 120 Filmtabletten | Kürbissamen-Trockenextrakt | Cesra Arzneimittel | 03435431 00227235 00227241 | 18.03.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Fentanyl-haltigen transdermalen Pflastern: Verspätete Aufnahme eines Warnhinweises zur versehentlichen Applikation
Wirkstoff: Fentanyl |
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Datum: 01.09.2023 |
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