In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Paxlovid® | Nirmatrelvir und Ritonavir | Pfizer Pharma | 24.04.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Simulect® | Basiliximab | Novartis Pharma | 21.04.2023 | |
| Chargenrückruf | Inzolen® Injektions- / Infusionslösung | parenterale Elektrolyt- und Spurenelementlösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 02298392 | 18.04.2023 |
| Rückrufe allgemein | Caramlo® | Candesartancilexetil / Amlodipinbesilat | Apontis Pharma Deutschland | 10542073 15815110 10542044 | 17.04.2023 |
| Chargenrückruf | Sanum-Kehlbeck | 14.04.2023 | |||
| Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma | 12.04.2023 | |
| Herstellerinformation | Azacitidin Pharmascience | Azacitidin | AIRA Pharm | 17599076 | 12.04.2023 |
| Rückrufe allgemein | Salofalk 1 g Suppositorien - Zäpfchen | Mesalazin | Docpharm | 11383702 11383719 11383725 | 12.04.2023 |
| Chargenrückruf | Arzneimittel der Firma Sanum-Kehlbeck GmbH, diverse Packungsgrößen, Ampullen | Sanum-Kehlbeck | 06.04.2023 | ||
| Herstellerinformation | Sabril® | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 05.04.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Micypra, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Cyproteron, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11511815, 11511821, 11511838 |
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