In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 09.12.2019 | |
| Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | EMRAmed Arzneimittel und kohlpharma | 12.12.2019 | |
| Chargenrückruf | Aza-effect pharma 50 mg, 50 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | effect pharma | 12571564 13878106 | 16.12.2019 |
| Rückrufe allgemein | Isopto-Dex 1 mg / g, 3,5 g Augensalbe | Dexamethason | Novartis Pharma | 01988232 | 16.12.2019 |
| Chargenrückruf | Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tilidin, Naloxon | betapharm Arzneimittel | 04897458 04897493 04897524 | 16.12.2019 |
| Chargenrückruf | Talvosilen forte 1000 mg / 60 mg, 50 Zäpfchen | Paracetamol, Codein | bene-Arzneimittel | 00259465 | 16.12.2019 |
| Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 30 g Salbe | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393178 | 16.12.2019 |
| Herstellerinformation | Methaddict® (Methadon) 40 mg | Methadon | Hexal | 08998742 | 17.12.2019 |
| Rückrufe allgemein | Quentiax 25, 100, 150, 200 und 300 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Quetiapin | TAD Pharma | 09475288 09475294 09475302 09475319 09475325 09475331 09615565 09475348 09475354 09475360 09615571 09475377 09475383 09475408 09615588 09475414 09475420 09475437 | 17.12.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Miochol E, 1 Stück, intraokulare Injektionslösung | Acetylcholin | 17.12.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2024 abzuschließen | 19.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 25.03.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sekundäre Knochenmarkaplasie aufgrund eines Medikationsfehlers: Einnahme von Cecenu® (Lomustin) anstelle von CEC® (Cefaclor) | 02.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt - Update | 07.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Chargenrückruf
Levodopa/Benserazid Devatis 100 mg/25 mg Tabletten, 100 Stück - Update
| Hersteller: Devatis GmbH |
Produkt: Levodopa/Benserazid Devatis 100 mg/25 mg Tabletten |
Wirkstoff: Levodopa/Benserazid |
| Datum: 25.03.2024 |
PZN: 16856683 |
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