In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Sabril® Beutel 500 mg, italienische Aufmachung, 50 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Vigabatrin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02038857 | 13.07.2023 |
| Chargenrückruf | DexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung, 50x2 ml | Dexamethason | Hexal | 01276951 | 12.07.2023 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02587877 | 11.07.2023 |
| Chargenrückruf | Implicor 25 mg / 5 mg und 50 mg / 5 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Metoprolol, Ivabradin | EurimPharm Arzneimittel | 14016855 14016861 | 11.07.2023 |
| Chargenrückruf | DexaHEXAL 4 mg / ml Injektionslösung und DexaHEXAL 8 mg / ml Injektionslösung | Dexamethason | Hexal | 01276879 01276885 01276891 01276916 01276939 01276945 01276951 01276968 | 10.07.2023 |
| Chargenrückruf | Rapibloc 20 mg / 2 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 Ampullen | Landiolol | AOP Orphan Pharmaceuticals Germany | 13251324 | 10.07.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Noxafil® | Posaconazol | Merck Sharp & Dohme B.V. | 07.07.2023 | |
| Herstellerinformation | Desitin Arzneimittel | 06.07.2023 | |||
| Chargenrückruf | Implicor® 25 mg / 5 mg und Implicor® 50 mg / 5 mg | Metoprolol, Ivabradin | kohlpharma-GmbH | 15656137 15656143 | 06.07.2023 |
| Chargenrückruf | Atorimib® | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 15387217 15387252 15387281 15387312 | 06.07.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: TAD Pharma |
Produkt: Valpro TAD® 300 mg/ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen und Valpro TAD chrono® 300 mg und 500 mg, 100 und 200 Retardtabletten |
Wirkstoff: Valproinsäure |
| Datum: 14.01.2019 |
PZN: 02460668, 01010526, 01010532, 01010555, 01010578 |
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