In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 181-190 von 1638.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 30.08.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 02.09.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Aminosäure- und / oder Fettemulsion-haltige Arzneimittel zur parenteralen Ernährung | 02.09.2019 | |||
| Chargenrückruf | LomaHerpan®, 5 g Creme | Melissenblätter-Trockenextrakt | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 02589190 | 02.09.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Retinoid-haltige Arzneimittel | 03.09.2019 | |||
| Chargenrückruf | Subutex 8 mg, 28 Sublingualtabletten | Buprenorphin | Indivior Europe Ltd | 00583094 | 05.09.2019 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Accord 40 mg 28 Hartkapseln | Atomoxetin | Accord Healthcare | 15297454 | 05.09.2019 |
| Chargenrückruf | Bivalirudin Accord 250 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine Injektions- oder Infusionslösung | Bivalirudin | Accord Healthcare | 12422433 | 06.09.2019 |
| Chargenrückruf | SetLona® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Stück | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Mylan dura | 13704352 | 06.09.2019 |
| Chargenrückruf | Microgynon, „ACA Müller", 6x21 überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | ACA Müller ADAG Pharma | 08875011 | 06.09.2019 |
Zeige Ergebnisse 181-190 von 244.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2022 | 28.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Vaxchora (▼, Cholera-Impfstoff): Freigabe einer Charge in finnisch-schwedischer Aufmachung für deutschen Markt | 07.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2023 abzuschließen | 24.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ozempic® (Semaglutid) und Trulicity® (Dulaglutid): Maßnahmen zur Sicherstellung der Versorgung für Patienten mit Typ 2 Diabetes | 05.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Antibiotika-haltige Säfte für Kinder festgestellt | 25.04.2023 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hevert-Arzneimittel |
Produkt: Folsäure Hevert, 20, 50 und 100 Tabletten |
|
| Datum: 01.11.2019 |
PZN: 03477346, 08441494, 03477352 |
|