In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Takhzyro® | Lanadelumab | Shire | 15248616 | 11.03.2019 |
| Chargenrückruf | Indischer Nierentee Fides Orthosiphonblätter, 75 g Tee | Biologische Heilmittel Heel | 03771502 | 06.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „axicorp“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | axicorp Pharma | 06400462 | 05.03.2019 |
| Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „axicorp“, 30 und 30x1 Filmtabletten | Dasatinib | axicorp Pharma | 01252695 15387849 | 05.03.2019 |
| Herstellerinformation | Inovelon® | Rufinamid | Eisai | 04.03.2019 | |
| Rückrufe allgemein | Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ofatumumab | Novartis Pharma | 04191824 08489377 | 04.03.2019 |
| Chargenrückruf | Ondansetron Hexal® 4 mg, 6, 10 und 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Hexal | 05879244 01816063 01837970 | 04.03.2019 |
| Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Losartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 06142020 06142037 06142043 06141983 06142008 06142014 | 04.03.2019 |
| Herstellerinformation | Dantrolen i.v. | Dantrolen | Norgine | 01.03.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® 250 mg | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 01.03.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
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