In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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Zeige Ergebnisse 1531-1540 von 1638.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufFol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten FolsäureZentiva Pharma 07219730
10067821
07219753
13.05.2019
Rote-Hand-BriefeLartruvo®OlaratumabLilly Deutschland10.05.2019
Rote-Hand-BriefeModafinil-haltige Arzneimittel 10.05.2019
ChargenrückrufLevetiracetam Desitin® 100 mg / ml Lösung zum Einnehmen, 300 ml Saft LevetiracetamDesitin Arzneimittel 0880529810.05.2019
ChargenrückrufFenchel, 20 x 2,2 g Filterbeutel Bombastus-Werke0485648809.05.2019
ChargenrückrufCandesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg und 32 mg / 25 mg, je 98 Tabletten CandesartanPuren Pharma11354037
11354008
09.05.2019
ChargenrückrufCandesartan-comp PUREN 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp PUREN 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten CandesartanPuren Pharma08.05.2019
ChargenrückrufPregabalin Basics 50 mg und 150 mg, je 98 Hartkapseln PregabalinBasics11172299
11172402
06.05.2019
ChargenrückrufCamlostar 8 mg / 10 mg, 98 Hartkapseln Candesartan, AmlodipinAristo Pharma1254070103.05.2019
ChargenüberprüfungenOxycodonhydrochlorid Puren 10 mg, 100 Hartkapseln OxycodonhydrochloridPuren Pharma1135699303.05.2019
Zeige Ergebnisse 241-244 von 244.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko 04.02.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 29.01.2019
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 29.01.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel 14.01.2019

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Mithra Pharmaceuticals GmbH
Produkt:
Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten
Wirkstoff:
Drospirenon, Ethinylestradiol
Datum:
21.01.2020
PZN:
11353262, 11353279, 11353285
Midrospa 20
1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten
Alle Chargen

Die deutsche Niederlassung der Mithra Pharmaceuticals wird aufgelöst. Der Vertrieb der Produkte in Deutschland wird eingestellt. Daher möchten wir alle Chargen von Midrospa (Drospirenon, Ethinylestradiol) 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten (PZN 11353262, 11353279 und 11353285), zurückrufen.
Wir bitten um ausreichend frankierte Rücksendung gegebenenfalls vorhandener Packungen bis zum 15. April 2020 zur Gutschrift an:

Health Logistics GmbH
Rückrufbearbeitung
Vichystrasse 14
76646 Bruchsal
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Portokosten werden selbstverständlich erstattet. Bei Rückfragen stehen wir unter der Telefonnummer 0800 9343434 oder unter der E-Mail-Adresse germany.info@mithra.com zur Verfügung.