In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1511-1520 von 1704.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Bivalirudin Accord 250 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine Injektions- oder Infusionslösung | Bivalirudin | Accord Healthcare | 12422433 | 06.09.2019 |
Chargenrückruf | SetLona® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Stück | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Mylan dura | 13704352 | 06.09.2019 |
Chargenrückruf | Microgynon, „ACA Müller", 6x21 überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | ACA Müller ADAG Pharma | 08875011 | 06.09.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Waylivra® | Volanesorsen | Akcea Therapeutics | 14327526 | 06.09.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Libtayo® | Cemiplimab | Sanofi Genzyme | 14350100 | 06.09.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ultomiris® | Ravulizumab | Alexion | 15246480 | 06.09.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Esperoct® | Turoctocog alfa pegol | Novo Nordisk | 15635371 15635388 15635394 15635425 15635431 | 06.09.2019 |
Chargenrückruf | Subutex 8 mg, 28 Sublingualtabletten | Buprenorphin | Indivior Europe Ltd | 00583094 | 05.09.2019 |
Chargenrückruf | Atomoxetin Accord 40 mg 28 Hartkapseln | Atomoxetin | Accord Healthcare | 15297454 | 05.09.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Retinoid-haltige Arzneimittel | 03.09.2019 |
Zeige Ergebnisse 251-254 von 254.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden
CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update
Datum: 25.03.2024 |
||