In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1491-1500 von 1625.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323321 17305353 11323338 11323373 | 07.02.2024 |
| Chargenrückruf | Cinacalcet Ascend 30 mg, 60 mg und 90 mg | Cinacalcet | Ascend | 16127292 16127300 16127317 16127323 16127346 16127352 | 14.02.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | 15.02.2024 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | 19.02.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Basiscreme DAC, 1 kg | Caesar & Loretz | 01096947 | 19.02.2024 | |
| Rückrufe allgemein | Tabrecta® | Capmatinib | Novartis Pharma | 17614491 17614516 | 20.02.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | 23.02.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 1 A Pharma | 23.02.2024 | |||
| Chargenrückruf | B12-Tropfen „Ankermann®“ | Cyanocobalamin | Wörwag Pharma | 04972036 | 26.02.2024 |
| Herstellerinformation | Spiolto® Respimat® | Tiotropiumbromid und Olodaterol | Boehringer Ingelheim Pharma | 13832707 | 27.02.2024 |
Zeige Ergebnisse 241-243 von 243.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
| Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
| Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
| Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
| 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
| Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
| Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
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Indikation: |