In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Haemocomplettan® | humanes Fibrinogen | CSL Behring | 29.05.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 28.05.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 28.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Nystaderm-S 100.000 I.E. / ml, 48 ml Suspension | Nystatin | Dermapharm | 03936742 | 27.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Eliquis®, Pradaxa®, Lixiana® und Xarelto® | Apixaban, Dabigatran, Edoxaban und Rivaroxaban | 23.05.2019 | ||
| Chargenrückruf | Ebastin Aristo 20 mg, 50 Schmelztabletten | Ebastin | Aristo Pharma | 10114176 | 22.05.2019 |
| Chargenrückruf | Amoxi-Clavulan Stada TS 125 / 31,25 mg und Amoxi-Clavulan Stada TS 250 / 62,5 mg jeweils 1 Stück, Pulver zur Herst. einer Suspension | Amoxicillin, Clavulansäure | Stadapharm | 00669559 00669565 | 20.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Tyverb® | Lapatinib | Novartis Pharma | 17.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Palladon retard 24 mg, „remedix“ 50 und 100 Hartkapseln, retardiert | Hydromorphon | remedix | 10226366 10225993 | 16.05.2019 |
| Chargenrückruf | Amoxicillin-ratiopharm® comp. 125 TS, 100 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Amoxicillin, Clavulansäure | ratiopharm | 07622058 | 15.05.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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