In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1461-1470 von 1570.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten | Methylprednisolon | Zentiva Pharma | 08693675 08693681 08693698 08693706 | 13.05.2019 |
| Chargenrückruf | Vardenaristo 20 mg, 20 Filmtabletten | Vardenafil | Aristo Pharma | 14131591 | 13.05.2019 |
| Chargenrückruf | Fol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Folsäure | Zentiva Pharma | 07219730 10067821 07219753 | 13.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Lartruvo® | Olaratumab | Lilly Deutschland | 10.05.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Modafinil-haltige Arzneimittel | 10.05.2019 | |||
| Chargenrückruf | Levetiracetam Desitin® 100 mg / ml Lösung zum Einnehmen, 300 ml Saft | Levetiracetam | Desitin Arzneimittel | 08805298 | 10.05.2019 |
| Chargenrückruf | Fenchel, 20 x 2,2 g Filterbeutel | Bombastus-Werke | 04856488 | 09.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg und 32 mg / 25 mg, je 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 11354037 11354008 | 09.05.2019 |
| Chargenrückruf | Candesartan-comp PUREN 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp PUREN 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 08.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Pregabalin Basics 50 mg und 150 mg, je 98 Hartkapseln | Pregabalin | Basics | 11172299 11172402 | 06.05.2019 |
Zeige Ergebnisse 231-239 von 239.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Chargenrückruf
Dexagent-Ophtal® 5 mg/g und 0,3 mg/g Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Kombi-Packung, 5 ml Augentropfen und 3 g Augensalbe, Gent-Ophtal® Augensalbe, 3 g
| Hersteller: Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH als Zulassungsinhaber, 13581 Berlin, und Dr. Robert Winzer Pharma GmbH als Mitvertreib |
Produkt: Dexagent-Ophtal® 5 mg/g und 0,3 mg/g Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Augensalbe, 3 g, Dexamytrex® Kombi-Packung, 5 ml Augentropfen |
Wirkstoff: Gentamicinsulfat, Dexamethason |
| Datum: 19.10.2023 |
PZN: 02192162, 02747789, 02747795, 01405638 |
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