In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Curatoderm, „Emra-Med“, 60 g Salbe | Tacalcitol | Emra-Med Arzneimittel | 01692566 | 13.08.2019 |
| Chargenrückruf | Melperon-neuraxpharm® 25 mg, 100 Filmtabletten | Melperon | neuraxpharm Arzneimittel | 00068452 | 08.08.2019 |
| Chargenrückruf | Fluconazol Lyomark 2 mg / ml, 10x100 ml, Infusionsbeutel, und Fluconazol Lyomark 2 mg / ml, 10x200 ml, Infusionsbeutel | Fluconazol | Lyomark Pharma | 10066276 10066282 | 06.08.2019 |
| Chargenrückruf | Haloperidol-neuraxpharm 4 mg, 50 und 100 Tabletten | Haloperidol | neuraxpharm Arzneimittel | 03479279 03479285 | 06.08.2019 |
| Chargenrückruf | Veri-Aristo 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden, vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Aristo Pharma | 12590165 | 06.08.2019 |
| Chargenrückruf | Zonisamid AL 50 mg, 28 Hartkapseln, Zonisamid AL 100 mg, 196 Hartkapseln | Zonisamid | Aliud Pharma | 11563373 11563427 | 05.08.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Palynziq® | Pegvaliase | Biomarin | 15270113 15270107 15270099 15270136 | 02.08.2019 |
| Chargenrückruf | Nifurantin® 100 mg, 30 überzogene Tabletten | Nitrofurantoin | Apogepha Arzneimittel | 08699318 | 02.08.2019 |
| Chargenrückruf | Cosentyx 150 mg, „Abacus“, 1x2 und 3x2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Secukinumab | Abacus Medicine A/S | 12351006 12734279 | 31.07.2019 |
| Herstellerinformation | Hydrocortison 100-Rotexmedica | Hydrocortison | Rotexmedica | 30.07.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Chargenrückruf
Ambroxol Inhalat, 20x2,0 ml und 50x2,0 ml Lösung für einen Vernebler
| Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ambroxol Inhalat |
Wirkstoff: Ambroxol |
| Datum: 18.08.2023 |
PZN: 03560550, 03560863 |
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