In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1391-1400 von 1625.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Avonex® 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, 12 Fertigpens | Interferon beta-1a | Biogen | 07687543 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Cabergolin-ratiopharm® 0,5 mg, 2 und 30 Tabletten | Cabergolin | ratiopharm | 00291233 00291747 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Cabergolin-Teva® 0,5 mg, 2 Tabletten | Cabergolin | Teva | 09191817 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Ranitic® injekt 10 mg / ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Ranitidin | Hexal | 07581514 | 17.10.2019 |
Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml, Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 14.10.2019 |
Chargenrückruf | Levocetirizin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Levocetirizin | Glenmark Arzneimittel | 03343048 03343054 03344450 | 14.10.2019 |
Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10998181 | 14.10.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ondexxya® | Andexanet alfa | Portola | 15640573 | 10.10.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Obnitix® | Mesenchymale Stromazellen | Medac | 16128541 16128558 16128564 | 10.10.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Besremi® | Ropeginterferon | AOP Orphan | 15203654 | 10.10.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-243 von 243.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Informationen der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Mepact (Mifamurtid): Auftreten von Filterlecks und Filterfehlfunktionen während der Rekonstitution möglich
Hersteller: Takeda GmbH |
Produkt: Mepact 4 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion |
Wirkstoff: Mifamurtid |
Datum: 28.02.2020 |
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