In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik als Mitvertreiber | 20.02.2020 | |
| Rote-Hand-Briefe | Linoladiol® N, Creme zur vaginalen Anwendung | Estradiol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 20.02.2020 | |
| Herstellerinformation | Partusisten® intrapartal 25 µg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung | Fenoterol (als Hydrobromid) | Hikma Pharma | 20.02.2020 | |
| Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg | 10190266 10190272 10190289 | 18.02.2020 |
| Rückrufe allgemein | Azamedac 50 mg 50, 90 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | medac, 22880 Wedel | 10539177 10539183 10539208 | 12.02.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Polivy® | Polatuzumab Vedotin | Roche | 15253787 | 10.02.2020 |
| Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Puren 20 mg 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma, 81829 München | 09605437 09605443 | 10.02.2020 |
| Chargenrückruf | Modafinil Aurobindo 100 mg 20 und 50 Tabletten | Modafinil | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09924898 09925248 | 10.02.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Bendafolin 10 mg / ml 100 ml Injektionslösung | Calciumfolinat | Bendalis, 82041 Oberhaching | 01488191 | 07.02.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Ecalta®, 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung | Anidulafungin | Pfizer Pharma PFE | 05.02.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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