In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 1201-1210 von 1638.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeAdakveoCrizanlizumabNovartis Pharma14.02.2023
Rote-Hand-BriefeZolgensmaOnasemnogen-AbeparvovecNovartis Pharma16.02.2023
ChargenrückrufSmofKabiven zentralaxicorp Pharma B.V.13501270
13501287		20.02.2023
ChargenrückrufCalciretardCalciumKöhler Pharma00544645
02701735
02701758		20.02.2023
ChargenrückrufMethocarbamol HEXALMethocarbamolHexal1433114320.02.2023
HerstellerinformationFasturtec®RasburicaseSanofi-Aventis Deutschland23.02.2023
ChargenrückrufFraxiparine® 0,2NadroparinViatris Healthcare0761857124.02.2023
ChargenrückrufHaloperidol-neuraxpharm®Haloperidolneuraxpharm Arzneimittel04917385
04917391
01322622
01359134		24.02.2023
ChargenrückrufMicardis Plus 80 mg / 25 mg TablettenTelmisartan / HydrochlorothiazidPharma Gerke00539779
06063361		27.02.2023
Rote-Hand-BriefeCystagonMercaptaminRecordati Rare Diseases SARL28.02.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 241-244 von 244.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht17.07.2024
Information der Institutionen und BehördenCHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update31.07.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden31.07.2024
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht08.08.2024
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Südmedica GmbH		 Produkt:
Gastricholan-L®, 30, 50 und 2x50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen		 Wirkstoff:
Bitterfenchel-, Kamillenblüten- und Pfefferminzblätter-Tinktur
Datum:
01.04.2020		 PZN:
04884651, 04884668, 05503579
Betroffene Ch.-B.: 801, 802

Im Rahmen von fortlaufenden Stabilitätsüberprüfungen der genannten Chargen des Produktes Gastricholan-L® Flüssigkeit (Bitterfenchel-, Kamillenblüten- und Pfefferminzblätter-Tinktur) wurde bei dem Inhaltsstoff Bisabololoxid A eine Abweichung von der Spezifikation festgestellt. Wir rufen daher die genannten Chargen des Produktes Gastricholan-L®, 30, 50 und 2x50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen (PZN 04884651, 04884668 und 05503579), zurück.
Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Ware zur Gutschrift direkt an:

Südmedica GmbH
Ehrwalder Straße 21
81377 München.

Portokosten werden erstattet.