In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Adakveo | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 14.02.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Zolgensma | Onasemnogen-Abeparvovec | Novartis Pharma | 16.02.2023 | |
| Chargenrückruf | SmofKabiven zentral | axicorp Pharma B.V. | 13501270 13501287 | 20.02.2023 | |
| Chargenrückruf | Calciretard | Calcium | Köhler Pharma | 00544645 02701735 02701758 | 20.02.2023 |
| Chargenrückruf | Methocarbamol HEXAL | Methocarbamol | Hexal | 14331143 | 20.02.2023 |
| Herstellerinformation | Fasturtec® | Rasburicase | Sanofi-Aventis Deutschland | 23.02.2023 | |
| Chargenrückruf | Fraxiparine® 0,2 | Nadroparin | Viatris Healthcare | 07618571 | 24.02.2023 |
| Chargenrückruf | Haloperidol-neuraxpharm® | Haloperidol | neuraxpharm Arzneimittel | 04917385 04917391 01322622 01359134 | 24.02.2023 |
| Chargenrückruf | Micardis Plus 80 mg / 25 mg Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Pharma Gerke | 00539779 06063361 | 27.02.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Cystagon | Mercaptamin | Recordati Rare Diseases SARL | 28.02.2023 |
Zeige Ergebnisse 241-244 von 244.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel
| Produkt: Ranitidin-haltige Arzneimittel |
Wirkstoff: Ranitidin |
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| Datum: 17.09.2019 |
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