Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun, 1000 ml und 6x1000 ml, Infusionslösung		B. Braun Melsungen	02138518 02138524	10.07.2020
Chargenrückruf	BD PosiFlush™ XS Spülsystem Fertigspritzen, 10 ml und 30x10 ml		Becton Dickinson	06149967 06149973	07.07.2020
Chargenrückruf	Ibuflam Kindersaft 20 mg / ml gegen Fieber und Schmerzen, 100 ml, Ibuflam 40 mg / ml, 100 ml, Suspension zum Einnehmen	Ibuprofen	Zentiva Pharma	09731722 09731739	06.07.2020
Herstellerinformation	Daivobet® 50 Mikrogramm / g + 0,5 mg / g 60 Gramm Gel	Calcipotriol und Betamethason	Leo Pharma		06.07.2020
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Talzenna®	Talazoparib	Pfizer	15426265 15426271	29.06.2020
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Poteligeo®	Mogamulizumab	Kyowa Kirin	15246391	29.06.2020
Chargenrückruf	Natrovit, 10x8 ml, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung		Demo Pharmaceuticals	13159216	28.06.2020
Chargenrückruf	Tioblis® 10 mg / 80 mg, 100 Filmtabletten	Ezetimib, Atorvastatin	Berlin-Chemie	11119750	25.06.2020
Chargenrückruf	Spasyt® 5 mg: 25, 50 und 100 Tabletten	Oxybutynin	TAD Pharma	00173344 00173350 00173367	25.06.2020
Rückrufe allgemein	Clivarin 1.750, 10 Fertigspritzen, Clivarin 5726 I.E. anti-Xa / ml Injektionslösung, 2, 10 und 20 Fertigspritzen, Clivarodi 17178	Reviparin	Mylan Healthcare	04685199 04119672 04120416 04119689 04119637 04119643 04119666	23.06.2020

Zeige Ergebnisse 241-244 von 244.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko	04.02.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht	29.01.2019
Information der Institutionen und Behörden	Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018	29.01.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel	14.01.2019

Chargenrückruf

Hersteller: Emra-Med Arzneimittel	Produkt: Elonva 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 0,5 ml Injektionslösung	Wirkstoff: Corifollitropin alfa
Datum: 30.04.2019	PZN: 11057836

Elonva 150 Mikrogramm, „Emra-Med“
0,5 ml Injektionslösung
Ch.-B.: N023808, N024422, N032107

Die Firma Emra-Med Arzneimittel GmbH, 22946 Trittau, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Der Originalhersteller des Arzneimittels Elonva 150 Mikrogramm ruft in Tschechien mehrere Chargen zurück, da die in der Packung beiliegenden Injektionsnadeln ein kürzeres Verfalldatum aufweisen als das Arzneimittel selbst.
Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen die genannten Chargen des Produktes Elonva 150 Mikrogramm, Injektionslösung in einer Fertigspritze (PZN 11057836), zurück.
Wir bitten Sie daher um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“

Anmerkung der AMK: Bitte geben Sie die hier aufgeführten Arzneimittel nicht an den pharmazeutischen Großhandel zurück, bevor das APG-Formular in der pharmazeutischen Fachpresse veröffentlicht beziehungsweise hier verlinkt ist.