In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Tobramycin B. Braun 3 mg / ml Infusionslösung | B. Braun Melsungen | 06834798 | 18.11.2022 | |
Herstellerinformation | Spikevax | Moderna Biotech Spain, S.L. | 18.11.2022 | ||
Chargenrückruf | Tramagit® 200 mg Retardtabletten | Tramadol | Krewel Meuselbach | 02327343 02327366 02327372 | 21.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Regenon® | Amfepramon | Temmler Pharma | 04111771 04111794 17586116 17586145 | 21.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Tenuate® Retard | Amfepramon | 02033469 02033475 | 21.11.2022 | |
Chargenrückruf | Eremfat 600 mg | Rifampicin | Orifarm | 18268022 18268039 | 23.11.2022 |
Chargenrückruf | doc Arnika | Arnika | Hermes Arzneimittel | 09709332 | 28.11.2022 |
Herstellerinformation | Digimerck® | Digitoxin | Merck Healthcare Germany | 01.12.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | 01.12.2022 | ||||
Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 08515465 04935590 04935638 01852277 | 02.12.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Weleda |
Produkt: Plantago-Primula cum Hyoscyamo, 8x1 ml und 48x1 ml Injektionslösung |
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Datum: 29.10.2019 |
PZN: 01625050, 02819856 |
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