In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG | 16.10.2023 | |
Chargenüberprüfungen | Glucose 5% B. Braun Ecoflac® plus, 20 x 100 ml, Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% Braun, Ecoflac® plus, 20 x 100 ml | B. Braun Melsungen | 03710676 03710647 | 16.10.2023 | |
Chargenrückruf | Amitriptylin-neuraxpharm® 10 mg Überzogene Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 03343120 03343137 03343143 | 16.10.2023 |
Chargenrückruf | Levofloxacin Heumann 250 mg Filmtabletten | Levofloxacin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 08806406 08806441 08806470 | 13.10.2023 |
Chargenrückruf | Zinksalbe-ratiopharm und Zinksalbe-CT | Zinkoxid, Lebertran, Glycerol 85% | ratiopharm | 17947057 17947063 03489823 03577007 | 13.10.2023 |
Herstellerinformation | Firma Sanofi-Aventis Deutschland | 11.10.2023 | |||
Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 11.10.2023 | |
Chargenrückruf | Novial® | Desogestrel, Ethinylestradiol | Aspen Pharma Trading Limited | 01410823 02710869 | 09.10.2023 |
Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11223625 | 06.10.2023 |
Chargenrückruf | Molsidomin 2 Heumann, 30 und 100 Tabletten, Molsidomin 4 Heumann, 30, 60 und 100 Tabletten | Molsidomin | Heumann Pharma | 03910961 03910984 03910990 06883526 03911015 | 05.10.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
LAMUNA 20, 0,15 mg/0,02 mg Filmtabletten, 6x21 Stück
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: LAMUNA 20, 0,15 mg/0,02 mg |
Wirkstoff: Desogestrel, Ethinylestradiol |
Datum: 28.08.2023 |
PZN: 03649273 |
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